Pfizer і BioNTech подали заявку на використання вакцини від COVID-19 в Європі
Компанії Pfizer Inc і BioNTech звернулися в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) з проханням про умовне дозвіл на використання вакцини проти COVID-19. Це зроблено після аналогічних кроків в США і Великобританії.
У своєму бажанні запустити вакцинацію в Європі вже в цьому році компанії змагаються з конкурентом Moderna, який в понеділок заявив, що попросить регулюючий орган ЄС рекомендувати умовний дозвіл, передає Finance.ua.
Американський виробник ліків Pfizer і німецька компанія BioNTech 18 листопада повідомили про остаточні результати випробувань, які показали, що їх вакцина на 95% ефективна в запобіганні COVID-19 без будь-яких серйозних проблем з безпекою, що підвищило ймовірність схвалення в США і Європі вже в грудні.
Електронна форма заявки Європі завершує так званий процес безперервної перевірки, який був ініційований EMA 6 жовтня.
Нагадаємо, компанії Biontech і Pfizer подали заявку в FDA на затвердження використання вакцини від коронавируса 20 листопада. Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) може дозволити застосування вакцини вже 10 грудня. У разі затвердження застосування вакцини може початися вже наступного дня.